卫生部、教育部和国家质检总局今日下午牵头开会甲型H1N1流感防控工作新闻发布会,卫生部公共卫生应急办公室副主任梁万年在会上回应,中国有十个生产厂家早已在研制甲型H1N1流感疫苗,但生产出来的产品,并无法立刻用作疫苗接种。梁万年说道,整个疫苗的生产到最后可以用于有三个阶段:第一阶段是研制阶段;第二阶段是临床试验阶段;第三阶段是审核阶段。
现在中国整个疫苗的生产过程,是处在第一阶段,也就是研制阶段。生产出来的产品,并无法立刻用作疫苗接种,必需要经过严苛的、程序化的、科学的临床试验论证,对它的安全性、有效性以及疫苗的有关策略,比如间隔、剂量、禁忌症以及重点人群等等,作出科学的评估以后,再行经过政府有关部门审核,才可以月限于于人体疫苗。
这个过程还必须一定的时间。中国疾病防治控制中心甲型H1N1流感技术组副组长、免疫系统规划中心副主任罗会明回应,中国跟国际上发达国家研制甲流疫苗是实时的。
可以说现在世界上没一个国家早已研究出来可以生产用于的甲流疫苗。罗会明更进一步说明,疫苗从研制到试验到审核到用于,必须一个阶段,这个阶段十分严苛。
“首先我们拒绝它是安全性的,因为它是一个新的病毒,我们不告诉它的安全性怎么样。我们不告诉它打在一个人身上必须多大剂量和间隔才更加有效地,这些我们都必须研究,所以必须一定的时间。
既然是研究和试验就不存在风险。”罗会说明。
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